本报讯（干部病区　陈存国　陈亚红）4月8日，患有非常罕见疾病的临海杜桥金女士从我院干部病区康复出院，回家后须继续应用糖皮质激素或联用免疫抑制剂治疗一年左右。
      近2年来金女士反复出现喘憋症状，1年前眼睛、鼻腔反复出血，10月前出现头昏、乏力，近日两下肢又发现出血点。曾先后在上海许多家大医院反复检查一直未能明确诊断，还被怀疑心理障碍。
      3月22日，金女士住进我院干部病房。检查发现血及骨髓嗜酸粒细胞比例明显增高，核周型-抗中性粒细胞胞浆抗体阳性，抗髓过氧化物酶-抗中性粒细胞胞浆抗体阳性，且支气管激发试验也是阳性。干部病区邀请全院专家开展大会诊，结合其临床症状和检验结果：典型哮喘、嗜酸粒细胞明显增多、系统性中小血管炎。专家确诊金女士患的是Churg-Strauss综合症，即变应性肉芽肿性血管炎。
      该病病因不明，患病率极低，为百万分之二。变应性肉芽肿性血管炎极易误诊为哮喘，在哮喘患者中患病率为百万分之六十四。有位老专家称，在其30余年的从医生涯中，没有碰到过该病例，其诊断之难，就难在其罕见。这是我院接诊的第一例Churg-Strauss综合症。